Aralarında Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi‘nden Prof. Dr. Ali Ünal‘ın da bulunduğu Avrupalı bilim adamlarınca, halk arasında lenf kanseri olarak bilinen lenfomaya neden olan iki ayrı gen keşfedildi.
Aralarında Türkiye‘den Prof. Dr. Ali Ünal‘ın da bulunduğu Avrupalı bilim adamları, halk arasında lenf kanseri olarak bilinen lenfomaya yol açan iki ayrı gen keşfetti. Biri aile geçişli olan, diğeri ise normal bir insanda bulunan, ancak çeşitli faktörlere bağlı olarak bozulup lenfomaya yol açan bu iki genin keşfiyle bazı kişiler için lenf kanserinde erken tanı, dolayısıyla yüzde yüze varan tedavi mümkün olabilecek. Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji Bilim Dalı ve Kök Hücre Tedavi Merkezi öğretim üyesi Prof. Dr. Ali Ünal‘ın Finladiya, İngiltere ve Fransa‘dan bilim adamlarıyla yürüttüğü araştırmanın sonuçları, saygın bilim dergileri ‘‘Blood‘‘ ve ‘‘British Journal of Hematology‘‘de yayımlandı.
KKTC‘de düzenlenen 6. Ulusal Aferez Kongresi‘nde araştırma ve sonuçlarıyla ilgili bilgi veren Prof. Dr. Ünal, artık kanserin genetik yatkınlıkla alakalı bir hastalık olduğunu, çevresel faktörlerin de bu genetik yatkınlığı ve genlerdeki bozukluğu tetiklediğini söyledi.
Çalışma sırasında, lenfoma hastalığı görülen aynı aileden bireylerin incelendiğini anlatan Ünal, araştırma sayesinde artık ‘‘lenfomanın geni bulundu‘‘ diyebileceklerini, bu sayede de lenfomaya yatkınlığı olan kişilerin tespit edilebileceğini söyledi. Prof. Dr. Ali Ünal, şu bilgileri aktardı: ‘‘Bir ailenin herhangi bir bireyinde lenfoma görülmüşse, artık taradığımız diğer aile bireylerinde de aynı hastalığın ortaya çıkıp çıkmayacağını neredeyse kesin olarak söyleyebiliyoruz. Hasta kişilerde bulunan ve lenfomaya neden olan ‘NPAT‘ adı verilen gen, ailevi olarak anne ve babadan geçmekte ve bu genin geçtiği aile bireylerinde hayatın bir döneminde Hodgkin hastalığı ortaya çıkmaktadır.‘‘
Bu geni taşıyan aile bireylerinin daha yakından takip edilmesiyle artık hastalığın çok erken bir evrede yakalanabildiğini belirten Prof. Dr. Ali Ünal, ‘‘Erken teşhis edilen hastaların tedavi şansı çok yüksek oluyor. Lenfomanın geç evrede teşhisi halinde ise başarı oranı yüzde 50‘nin altındadır. Oysa hastalığın erken evresinde tanı konulan bu kişilerde tedavi şansı yüzde 98‘lere çıkabilir‘‘ diye konuştu.