ABD Gıda ve İlaç Dairesi, Johnson&Johnson'ın geliştirdiği Covid-19 aşısının tek dozda ağır Covid-19 vakalarına ve ölüme karşı güçlü koruma sağladığını, aşılanan kişilerin virüsü bulaştırma oranını düşürdüğünü açıkladı.
New York Times'tan aktardığı habere göre, ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) internet üzerinden Johnson&Johnson'ın Koronavirüs aşısına dair bulguları paylaştı.
Aşının ABD'deki testlerde genel etkililik oranı yüzde 72, bulaşma hızının arttığı varyantın bulunduğu Güney Afrika'daki testlerde ise yüzde 64 olarak belirlendi.
Aşı, ABD'de koronavirüs'ün ağır vakalarına karşı yüzde 86 oranında koruma sağlarken Güney Afrika'da bu oran yüzde 82 oldu.
FDA'in yayımladığı analiz, Johnson&Johnson aşısının ABD'de Pfizer ve Moderna gibi kullanım izni alabileceğine işaret etti.
Johnson&Johnson'ın koronavirüs aşısı, buzdolabı sıcaklığında en az üç ay boyunca korunabiliyor.
Yorum yazarak Milli Gazete Topluluk Kuralları’nı kabul etmiş bulunuyor ve yorumunuzla ilgili doğrudan veya dolaylı tüm sorumluluğu tek başınıza üstleniyorsunuz. Yazılan yorumlardan Milli Gazete hiçbir şekilde sorumlu tutulamaz.
Haber ajansları tarafından servis edilen tüm haberler Milli Gazete editörlerinin hiçbir editöryel müdahalesi olmadan, ajans kanallarından geldiği şekliyle yayınlanmaktadır. Sitemize ajanslar üzerinden aktarılan haberlerin hukuki muhatabı Milli Gazete değil haberi geçen ajanstır.
Şimdi oturum açın, her yorumda isim ve e.posta yazma zahmetinden kurtulun. Oturum açmak için bir hesabınız yoksa, oluşturmak için buraya tıklayın.
Yorum yazarak Milli Gazete Topluluk Kuralları’nı kabul etmiş bulunuyor ve yorumunuzla ilgili doğrudan veya dolaylı tüm sorumluluğu tek başınıza üstleniyorsunuz. Yazılan yorumlardan Milli Gazete hiçbir şekilde sorumlu tutulamaz.
Haber ajansları tarafından servis edilen tüm haberler Milli Gazete editörlerinin hiçbir editöryel müdahalesi olmadan, ajans kanallarından geldiği şekliyle yayınlanmaktadır. Sitemize ajanslar üzerinden aktarılan haberlerin hukuki muhatabı Milli Gazete değil haberi geçen ajanstır.