Sağlık ürünlerinin ithalat denetimi

Ekonomi Bakanlığının ''Sağlık Bakanlığının Özel İznine Tabi Maddelerin İthalat Denetimi'' ile ''Sağlık Bakanlığınca Denetlenen Bazı Ürünlerin İthalat Denetimi''ne ilişkin tebliğleri Resmi Gazete'nin dünkü 3. mükerrer sayısında yayımlandı.

1 Ocak 2012 tarihinde yürürlüğe girecek ''Sağlık Bakanlığının Özel İznine Tabi Maddelerin İthalat Denetimi Tebliği''ne göre, tebliğ kapsamındaki madde ve müstahzarların insan sağlığı ve güvenliği yönünden uygunluğu, Sağlık Bakanlığınca belgelenecek.

Kontrol belgesi, ithalatçı veya temsilcisi tarafından Serbest Dolaşıma Giriş Rejimi, Dahilde İşleme Rejimi, Gümrük Kontrolü Altında İşleme Rejimi ve Geçici İthalat Rejimi kapsamında beyannamenin tescili sırasında ilgili gümrük idaresine sunulacak. Kontrol belgesinin süresi altı ay olacak.

Tebliğ kapsamındaki ürünlerin ithalatına ilişkin bilgi ve belgeler, Sağlık Bakanlığınca belirlenecek ihtiyaçlara uygun olarak, Gümrük ve Ticaret Bakanlığı tarafından Sağlık Bakanlığına iletilecek.

Yine 1 Ocak 2012 tarihinde yürürlüğe girecek, ''Sağlık Bakanlığınca Denetlenen Bazı Ürünlerin İthalat Denetimi Tebliği''ne göre ise tebliğ kapsamına giren ürünler için ithalatçı veya temsilcisi tarafından kontrol belgesi veya uygunluk yazısı ile gümrük beyannamesinin tescili sırasında ilgili gümrük idaresine sunulması hükme bağlanırken, kontrol belgesinin süresi 12 ay olarak belirlendi.