On bin doğumda yüzde üç oranında görülen 'artrogriposis multiplex congenita' hastası beş yaşındaki Emirhan Akgün, dördüncü ameliyatının ardından yürümeye başladı.
Antalya'da yaşayan Evren Akgün ve eşi Emine Akgün, doğuştan 'artrogriposis multiplex congenita' hastası 5 yaşındaki oğulları Emirhan Akgün'ün tedavisi için pek çok hastaneye başvurdu. Akgün ailesi, roktorların 'yürüyemez' dedikleri Emirhan'ın tedavisi için bu kez Burdur'un Bucak ilçesindeki özel bir hastaneye başvurdu. Emirhan'ı pek çok tetkikten geçiren Op.Dr. Cengiz Yılmaz, ameliyata karar verdi. 19 ay içerisinde 4 ameliyat geçiren 5 yaşındaki Emirhan, dördüncü ameliyattan sonra yürümeye başladı.
19 ayda 4 ameliyat
Op.Dr. Cengiz Yılmaz, artrogriposis multiplex congenita isimli hastalığın on bin doğumun yüzde üçünde görülen bir hastalık olduğunu söyledi. Emirhan hastaneye geldiğinde ve hastalığının teşhisinden sonra yürütebileceğine inandığını anlatan Yılmaz, "19 aylık süreç içerisinde 4 ameliyat gerçekleştirdik. Dördüncü ameliyat sonrası Emirhan yürü


Bu yazı
Bu yazıya ait yorumları RSS ile takip etmek için
Etiketler:



